Bochornos, niebla mental, cambios en la piel y en la libido acompañan la transición. La literatura describe la menopausia como una caída estrogénica predecible. Alpha Reset 50+ reúne un stack research-grade estudiado en investigación sobre el eje hormonal endógeno — una categoría distinta a la TRH.
Patrón típico documentado en mujeres 45-58. La investigación describe cada uno de estos procesos y las moléculas estudiadas en relación con ellos.
La literatura describe una pérdida de regulación termorreguladora del hipotálamo asociada a la caída de estradiol. Pinealon (bioregulador pineal del Dr. Khavinson) es estudiado en investigación sobre la melatonina y el ritmo circadiano.
La literatura describe la caída de progesterona en relación con el GABA cerebral. DSIP (MORPHEUS) es estudiado en investigación sobre el sueño delta y la arquitectura del sueño.
El estrógeno modula la acetilcolina en el hipocampo. El NAD+ es estudiado en la investigación de longevidad en relación con la función mitocondrial y la energía celular. Cerebrolysin (MNEMÓSINE) se estudia en investigación cognitiva.
Kisspeptin-10 (AFRODITA) es estudiado en la literatura en relación con el eje GnRH-LH-ovárico endógeno. PT-141 (EROS) actúa a nivel central sobre receptores MC4R — estudiado en la literatura sobre deseo sexual hipoactivo; el Bremelanotide comparte este mecanismo.
La literatura describe una caída del colágeno cercana al 30% en los primeros 5 años post-menopausia. Trinity (BPC + GHK-Cu + TB-500) es estudiado en investigación sobre fibroblastos y colágeno tipo I y III.
La literatura describe una redistribución de grasa al abdomen (visceral) asociada a la caída estrogénica. Tesamorelin es un compuesto estudiado en literatura sobre metabolismo de tejido adiposo visceral, con reducciones del 15-18% reportadas en ensayos fase III.
Reúne 4 péptidos research-grade estudiados en la literatura en relación con 4 ejes: eje ovárico, sueño/circadiano, energía celular y colágeno estructural. Protocolo de investigación de 12 semanas.
La literatura describe la menopausia como una caída coordinada de estradiol, progesterona, DHEA y GH que afecta 4 ejes: hipotálamo-hipófisis-ovario, ritmo circadiano (pineal), metabolismo mitocondrial y matriz extracelular cutánea. La TRH (Terapia Hormonal de Reemplazo) opera sobre los esteroides; la literatura WHI documenta un aumento de riesgo de tromboembolismo (HR 1.7-2.3) y de cáncer de mama estrógeno-receptor positivo (HR 1.26).
El stack PEPTIQ reúne moléculas estudiadas en relación con los 4 ejes desde la señalización endógena: Kisspeptin-10 es estudiado en relación con el eje GnRH, Pinealon en investigación sobre ritmo circadiano (Khavinson, 25 años de seguimiento), NAD+ en investigación de longevidad sobre sirtuinas y mitocondria (Sinclair), Trinity en investigación dérmica sobre fibroblastos (Pickart). Es material de investigación, no un sustituto de la TRH.
Skorupskaite K. Hum Reprod Update 2014 (kisspeptin) · Khavinson VK. Bull Exp Biol Med 2011 (Pinealon) · Rajman L, Sinclair DA. Cell Metab 2018 (NAD+) · Pickart L. Biomed Res Int 2018 (GHK-Cu) · WHI 2002 — riesgo TRHLa literatura no describe interacción farmacológica conocida entre estos péptidos y la TRH (estrógeno bioidéntico + progesterona micronizada). Cualquier decisión clínica debe coordinarse con tu ginecóloga.
La literatura describe distintas ventanas de estudio: sueño/circadiano alrededor de la semana 1-2 (Pinealon + DSIP), energía celular en 2-3 semanas (NAD+), eje GnRH en 4-6 semanas (Kisspeptin), investigación dérmica en 6-8 semanas (Trinity). Protocolo de investigación: 12 semanas.
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La literatura describe a Kisspeptin-10 como un péptido que actúa a nivel central sobre el eje y no introduce estrógeno exógeno. Cualquier modulación hormonal en pacientes con cáncer hormono-sensible debe coordinarse con oncóloga antes de cualquier uso.
El esquema Khavinson para Pinealon contempla 10 días on / 4-6 meses off. La literatura describe efectos acumulativos para Trinity y NAD+. Material exclusivo para investigación.
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