LOT · PTQ-TES-0421
El único péptido que ataca la grasa visceral — la peligrosa, la que está alrededor de los órganos — sin tocar la masa magra. 15-18% de reducción documentada en ensayos clínicos fase III. Es el único secretagogo de GH aprobado por FDA. Si tu cintura no baja con dieta y ejercicio, lo más probable es que sea visceral.
Producto destinado a investigación. Aprobado por FDA en su indicación original (lipodistrofia VIH). Observaciones de ensayos fase III peer-reviewed.

Aprobado por FDA para lipodistrofia. Lo que la ciencia llama redistribución, tú llamas reflejo nuevo.
Tesamorelin es una versión estabilizada del GHRH natural humano (1-44). La modificación química — una molécula de ácido trans-3-hexenoico unida a la N-terminal — la protege de la degradación enzimática en plasma, extendiendo su vida media de minutos a horas.
Falutz y colaboradores reportaron en NEJM 2007 un ensayo clínico fase III aleatorizado donde tesamorelin redujo ~18% de grasa visceral medida por TC abdominal en 26 semanas, sin afectar glucosa en ayunas ni A1c. La FDA lo aprobó como Egrifta® para lipodistrofia asociada a VIH.
A diferencia de ghrelina-agonistas (Ipamorelin, GHRP-6), tesamorelin actúa exclusivamente en el receptor de GHRH. El resultado es un pulso de GH más fisiológico — respeta el feedback negativo de somatostatina, por lo que el riesgo de desensibilización es menor.
Ref. Falutz J et al. N Engl J Med 2007 (estudio clínico fase III FDA). FDA aprobó Egrifta® en 2010.
Datos reportados en literatura de investigación. No son recomendaciones médicas. Consulta siempre con profesional de la salud antes de iniciar un protocolo.
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