El envejecimiento celular se estudia hoy en cuatro ejes: acortamiento telomérico, declive mitocondrial, descenso de la actividad de fibroblastos y pérdida de ritmo pineal. Este stack reúne los péptidos research-grade documentados en esa literatura — investigados por el Dr. Khavinson (25 años de seguimiento), Sinclair (Harvard) y Pickart.
El envejecimiento NO es 'tener X años' — son procesos celulares medibles. Este stack reúne péptidos estudiados en relación con cada uno de ellos. Si reconoces 3 de 5 de estas señales, los temas de investigación a continuación pueden ser de tu interés.
Epitalon es estudiado por Khavinson en relación con la actividad de la telomerasa. Es el péptido con la evidencia clínica más extensa sobre longitud telomérica humana documentada (25 años de seguimiento).
MOTS-c es investigado en literatura sobre función mitocondrial codificada en el genoma mitocondrial. NAD+ es estudiado en relación con las sirtuinas (Sinclair, Harvard).
El colágeno tipo I disminuye cerca de 30% después de los 30 y otro 30% tras la menopausia. GHK-Cu, documentado por L. Pickart desde 1973, es estudiado en investigación dérmica sobre fibroblastos.
El descenso de melatonina endógena se asocia con pérdida de ritmo circadiano e inflamación crónica de bajo grado. Pinealon es investigado en literatura sobre señalización pineal.
Considerado un driver central del envejecimiento. NAD+ y las sirtuinas son estudiados en relación con la vía NF-κB y marcadores inflamatorios (PCR, IL-6).
VO2max, HbA1c, PCR, IGF-1, DHEA-S, telómeros — son marcadores que se pueden medir y trackear en un contexto de investigación a lo largo de 12 semanas.
5 péptidos research-grade estudiados en literatura sobre los 5 hallmarks del envejecimiento celular (López-Otín 2013): acortamiento telomérico, disfunción mitocondrial, pérdida de proteostasis, senescencia celular y comunicación intercelular. Protocolo de investigación de referencia Khavinson, 12 semanas.
En 2013 López-Otín publicó The Hallmarks of Aging (Cell, 1,156 citas) — definió los 9 procesos celulares medibles del envejecimiento. La mayoría de 'anti-aging products' tocan 1 (colágeno tópico, vitamina C). Este protocolo toca 5 simultáneos: acortamiento telomérico (Epitalon), disfunción mitocondrial (MOTS-c, NAD+), senescencia celular (NAD+), pérdida de proteostasis (sirtuinas) y comunicación intercelular alterada (Pinealon, GHK-Cu).
El Dr. Vladimir Khavinson (Instituto de Bioregulación, San Petersburgo) publicó en 2003 un estudio de 25 años con Epitalon en pacientes ancianos — encontró extensión de vida promedio + reducción de mortalidad cardiovascular. NAD+ subcutáneo restaura sirtuinas (Sinclair, Harvard 2018). MOTS-c reactiva mitocondrias (Lee, USC 2015). GHK-Cu reactiva matriz extracelular (Pickart, 1973-2018).
López-Otín C. Cell 2013 (Hallmarks of Aging) · Khavinson VK. Mech Ageing Dev 2003 (Epitalon 25-year study) · Sinclair DA. Cell Metab 2018 (NAD+) · Lee C. Cell Metab 2015 (MOTS-c) · Pickart L. Biomed Res Int 2018 (GHK-Cu)Aborda ejes de investigación distintos. La literatura de estos péptidos se centra en procesos celulares internos (telómeros, mitocondria), mientras que retinol y microneedling se estudian en renovación epidérmica.
Un panel de investigación pre/post suele incluir PCR ultrasensible, IL-6, IGF-1, HbA1c y DHEA-S. Para longitud telomérica existen ensayos especializados (Telomere Diagnostics, ELISA salivar). Estos marcadores permiten documentar un protocolo de investigación.
La literatura de Khavinson con Epitalon se documenta principalmente en el rango 45-70 años. Es información de contexto de investigación, no una recomendación de uso humano.
Protocolo completo 1-2 veces por año. Epitalon es 10 días on / 4-6 meses off. NAD+ se puede mantener 2x/sem entre ciclos. GHK-Cu en mantenimiento tópico microneedling.
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